ဆေးဝါးမှုန့်လွှဲပြောင်းရန်အတွက် မြင့်မားသောထိန်းချုပ် AB အဆို့ရှင် (ခွဲထားသော လိပ်ပြာအဆို့ရှင်) | OEB5 အဆင့်၊ 316L သံမဏိ၊ GMP နှင့် ကိုက်ညီမှု

ဆေးဝါးထိန်းချုပ်ခြင်းလွှဲပြောင်းရန်အတွက် AB အဆို့ရှင် (ခွဲထားသော လိပ်ပြာအဆို့ရှင်)

ထုတ်ကုန်ခြုံငုံသုံးသပ်ချက်

AB Valve ကို Split Butterfly Valve သို့မဟုတ် αβ Valve ဟုလည်း လူသိများပြီး ဆေးဝါး၊ ဇီဝနည်းပညာနှင့် ဓာတုဗေဒလုပ်ငန်းများအတွက် အရေးကြီးသော ထိန်းချုပ်ရေးဖြေရှင်းချက်တစ်ခုဖြစ်သည်။ ၎င်းတွင် ယူနစ်နှစ်ခုပါဝင်သည်-တက်ကြွသော အဆို့ရှင်(မိုဘိုင်းကွန်တိန်နာများပေါ်တွင် တပ်ဆင်ထားသည်) နှင့်တက်ကြွသော အဆို့ရှင်(တပ်ဆင်ထားသော စက်ပစ္စည်းများပေါ်တွင် တပ်ဆင်ထားသည်)။ ဆိုက်ကပ်သောအခါ၊ ၎င်းတို့သည် ထုတ်ကုန် သို့မဟုတ် အော်ပရေတာများအား ညစ်ညမ်းမှုမဖြစ်စေဘဲ ကွန်တိန်နာများအကြား အမှုန့်များ၊ အစေ့များ သို့မဟုတ် ပိုးသတ်ထားသောပစ္စည်းများကို ဘေးကင်းစွာလွှဲပြောင်းနိုင်စေမည့် လုံခြုံသောချိတ်ဆက်မှုကို ဖွဲ့စည်းပေးသည်။။

ကျွန်ုပ်တို့၏ AB အဆို့ရှင်များကို အမြင့်ဆုံး ထိန်းချုပ်ရေးစံနှုန်းများနှင့် ကိုက်ညီစေရန် ဒီဇိုင်းထုတ်ထားပြီးOEB5 အဆင့်ဖုန်မှုန့်ယိုစိမ့်မှုကန့်သတ်ချက်များနှင့်အတူOEL ထုတ်ကုန်၏ တည်တံ့ခိုင်မြဲမှုနှင့် အော်ပရေတာ၏ ဘေးကင်းလုံခြုံမှု နှစ်မျိုးလုံးကို သေချာစေခြင်း။

အဓိကအင်္ဂါရပ်များ

၁။ သာလွန်ကောင်းမွန်သော ထိန်းချုပ်ရေးစွမ်းဆောင်ရည်

• OEB5 ထိန်းချုပ်မှုအဆင့်ကို ရရှိသည် (OEL

• ယုံကြည်စိတ်ချရသော ပိတ်ရန်အတွက် သတ္တုမှသတ္တုသို့ အဆို့ရှင်ဒစ်ခ် ပိတ်ခြင်း

• ရွေးချယ်နိုင်သော ဖုန်စုပ်စနစ်သည် အထီးကျန်မှုစွမ်းဆောင်ရည်ကို ပျမ်းမျှ ၃၅% တိုးတက်ကောင်းမွန်စေနိုင်သည်။

၂။ အရည်အသွေးမြင့်ပစ္စည်းများ

• ကိုယ်ထည်ပစ္စည်း316L သံမဏိ၊ ထုတ်ကုန်အားလုံးနှင့် ထိတွေ့နိုင်သော အစိတ်အပိုင်းများ

• တံဆိပ်ခတ်ပစ္စည်းများအစားအသောက်အဆင့် FKM (FDA နှင့် ကိုက်ညီမှု)

• မျက်နှာပြင်ပြီးစီးမှုအတွင်းပိုင်းမျက်နှာပြင်ကြမ်းတမ်းမှု Ra ≤0.4μm၊ မှန်ဖြင့် ඔප දැමීම၊ ထောင့်သေများ မရှိပါ။

• ဘီးရင်များ: တာရှည်ခံမှုနှင့် သန့်ရှင်းမှုအတွက် PEEK ပစ္စည်း

၃။ အဆင့်မြင့်ဒီဇိုင်း

• ပြောင်းလွယ်ပြင်လွယ်ရှိသော docking အနေအထားများအတွက် 180° ညီမျှသောဒီဇိုင်း

• လွယ်ကူစွာ ချိန်ညှိနိုင်ရန်အတွက် Active valve သည် ±14mm အထိ သွေဖည်မှုကို ခွင့်ပြုသည်

• အလွယ်တကူ အစားထိုးနိုင်ရန်အတွက် ပစ္စည်းထိတွေ့မှု အစိတ်အပိုင်းများ၏ မော်ဂျူလာဒီဇိုင်း

• မြင့်မားသော အဆို့ရှင် ကိုက်ညီမှု တိကျမှုအတွက် ပေါင်းစပ်ထားသော buffer ဒီဇိုင်း

၄။ ဘေးကင်းရေးနှင့် ထိန်းချုပ်မှု အင်္ဂါရပ်များ

• Interlock လုပ်ဆောင်ချက်- active နှင့် passive valve များ အပြည့်အဝ ပေါင်းစပ်ထားမှသာ valve ပွင့်နိုင်သည်။

• Multi-lock လုပ်ဆောင်ချက်သည် လုပ်ဆောင်ချက်အမှားများကို ကာကွယ်ပေးသည်

• လက်ဖြင့်၊ လေဖိအားဖြင့် သို့မဟုတ် အပြည့်အဝ အလိုအလျောက် လည်ပတ်မှုဖြင့် ရရှိနိုင်ပါသည်

၅။ သန့်ရှင်းရေးနှင့် ပိုးသတ်ခြင်း ရွေးချယ်စရာများ

• ရွေးချယ်နိုင်သော CIP/SIP (Clean-in-Place / Sterilization-in-Place) စွမ်းရည်

• တံဆိပ်အားလုံးသည် 121 ℃ ရေနွေးငွေ့ပိုးသတ်ခြင်းကို ခံနိုင်ရည်ရှိသည်

• စံမော်ဒယ်များအတွက်- ပေါ်နေသောမျက်နှာပြင်များကို လက်ဖြင့်သန့်ရှင်းရေးလုပ်ခြင်းသည် စည်းမျဉ်းစည်းကမ်းလိုအပ်ချက်များနှင့် ကိုက်ညီပါသည်။

၆။ စိတ်ကြိုက်ပြင်ဆင်နိုင်သော သတ်မှတ်ချက်များ

• စံအရွယ်အစားများ: DN50, 100, 150, 200, 250, 300 မီလီမီတာ

• ချိတ်ဆက်မှုများTri-Clamp (စံ)၊ PN6၊ PN10၊ ANSI#150

• စိတ်ကြိုက်အရွယ်အစားများတောင်းဆိုမှုအရ ရရှိနိုင်ပါသည်

• ဥပမာ- ၈ လက်မ (၂၀၃.၂ မီလီမီတာ) tri-clamp ချိတ်ဆက်မှု ရရှိနိုင်ပါသည်

အပလီကေးရှင်းများ

ကျွန်ုပ်တို့၏ AB Valves များကို အောက်ပါတို့တွင် ကျယ်ကျယ်ပြန့်ပြန့် အသုံးပြုကြသည်-

ဆေးဝါးနှင့် ဇီဝနည်းပညာ-

• ပိုးသတ်ထားသော API လွှဲပြောင်းခြင်းနှင့် ခွဲထုပ်ပိုးခြင်း

• အထီးကျန်ကိရိယာ အားသွင်းခြင်းနှင့် အားလျော့ခြင်း

• ထုတ်ပေးခြင်း၊ အားသွင်းခြင်း၊ အားပြန်သွင်းခြင်း၊ နမူနာယူခြင်းနှင့် ကြိတ်ခွဲခြင်းတို့ ပါဝင်သည်။

• ပိုးသတ်ထားသော ရော်ဘာပလပ် ထိန်းချုပ်မှုလွှဲပြောင်းခြင်း

• မြင့်မားသော စွမ်းဆောင်ရည်ရှိသော API (HPAPI) ကိုင်တွယ်မှု

အခြားစက်မှုလုပ်ငန်းများ-

• ဓာတုဗေဒဆိုင်ရာ ပြုပြင်ခြင်း

• အစားအသောက်နှင့် အဖျော်ယမကာ ထုတ်လုပ်ရေး

• နျူကလီးယားနှင့် CDC အသုံးချမှုများ

  ကျွန်ုပ်တို့ရဲ့ AB Valve ကို ဘာကြောင့် ရွေးချယ်သင့်တာလဲ။

  • သက်သေပြနိုင်သောနည်းပညာနိုင်ငံတကာ ပထမတန်းစား စံချိန်စံညွှန်းများကို သေချာစေသည့် ရင့်ကျက်သော အရည်အသွေး ထိန်းချုပ်မှု အစီအမံများဖြင့်

  • စိတ်ကြိုက်ပြင်ဆင်နိုင်သော ဖြေရှင်းချက်များပြီးပြည့်စုံသော ပိတ်ထားသော ထုတ်လုပ်မှုလိုင်းများ၏ အသုံးပြုမှု အမျိုးမျိုးသော node များအတွက်

  • စာရွက်စာတမ်းအပြည့်အစုံပစ္စည်းလက်မှတ်များ၊ မျက်နှာပြင်အပြီးသတ်အစီရင်ခံစာများနှင့် အတည်ပြုချက်ပံ့ပိုးမှု အပါအဝင်

  • ကမ္ဘာလုံးဆိုင်ရာ လိုက်နာမှုနောက်ဆုံးပေါ် GMP၊ FDA နှင့် EU လိုအပ်ချက်များနှင့် ကိုက်ညီခြင်း

  • ဘက်စုံပံ့ပိုးမှုဒီဇိုင်းဆိုင်ရာ တိုင်ပင်ဆွေးနွေးမှုမှ ရောင်းချပြီးနောက် ဝန်ဆောင်မှုအထိ